标准定义:以下5条同时满足:
1.患者输血前无急性肺损伤。
2.患者输血时或输血停止后6小时内出现新发急性肺损伤。
3.患者出现低氧血症:
氧合指数(Pa02/Fi02)≤mmHg;或自然呼吸情况下血氧饱和度(Sp02)<90%;或低氧血症的其他临床表现。
4.影像学X线检查显示双侧肺浸润。
5.无左心房高血压(即循环超负荷)。
严重性不严重:需要医生进行干预(例如:对症治疗),但不干预并不会导致患者身体功能的永久性损伤。
严重:患者由于输血不良反应住院治疗或住院时间延长;或者患者由于输血不良反应导致残疾或能力丧失;或者为了避免患者身体功能损伤,必须进行医学干预。
致命:患者需要升压药,气管插管,或转移到重症监护室等措施以避免死亡。
死亡:输血不良反应导致了患者的死亡。当患者的死亡可能,很可能或确定由输血不良反应导致的情况均列入这一级别。如果患者死于输血以外的其他原因,则应根据患者的临床表现对其不良反应的严重程度进行分级。
不确定:不良反应的严重程度未知或未进行描述。
确定:不存在导致肺损伤的其他原因。
可能:存在导致急性肺损伤的其他原因。
输血相关性直接肺损伤:机械通气、肺炎、有毒物质的吸入、肺挫伤、溺水。
间接肺损伤:严重的脓毒血症、休克、多发性创伤、烧伤、急性胰腺炎、心肺转流术、药物过量。
疑似:有较为明确的证据表明不良反应由输血以外的其他因素导致,但输血的原因并不能被排除。
排除:有明确肯定的证据表明不良反应不是由输血导致的,输血的原因可以被排除。
不确定:不良反应与输血之间的关系未知或者未进行描述。
病例示例:输血相关急性肺损伤-致命患者男性,24岁,因再生障碍性贫血多次输血。患者在门诊接受了一个单位红细胞,输血大约30分钟后,患者“感觉不舒服”,10分钟后开始咳嗽,血氧饱和度为86%。患者入院并需要支持治疗,包括插管2天,胸部X线检查显示双侧肺浸润。患者康复并在第三天被送回了家。实验室检查未发现溶血。患者为HLA-A3阳性,显示该部分血浆具有较强的抗HLA-A3。
在一年中国输血不良反应报告中未收到输血相关急性肺损伤病例报告。据美国食药监(USFDA)统计,一年输血相关急性肺损伤的死亡病例数占输血相关死亡总人数的38%,是输血不良反应死亡的首要原因。每输注1U血液制剂,输血相关急性肺损伤的发生率约0.2%,死亡率约为5%-10%。印度血液预警计划(HvPI)报告-年例输血不良反应中,TRALI报告21例,主要涉及红细胞制品,其中2例死亡。为防止TRALI的发生,美国血库协会(AABB)发布公告年4月1日起,所有用于异体输注的血浆和全血必须采集自男性,或无妊娠史的女性,或最近一次妊娠后HLA检测阴性的女性,这一措施使美国的TRALI病例从年的2.88/10万降到年的0.60/10万。预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇