最好的白癜风医院咨询 https://wapyyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html胰腺癌（PancreaticCancer），是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。近年来，胰腺癌发病率和死亡率明显上升，胰腺癌早期的确诊率不高，发现时往往已是晚期，此时癌细胞已经扩散，难以治疗，5年生存率不足7%，是预后最差的恶性肿瘤，因此也被称为“癌中之王”。据WHO最新数据，胰腺癌是年中国发病人数第7的癌症（年预计新增12万），死亡人数第6的癌症（年预计死亡12万）。胰腺导管腺癌（Pancreaticductaladenocarcinoma,PDAC）预后差，胰腺导管腺癌胰腺炎是PDAC发生的重要危险因素。由于通常PDAC诊断时已为晚期，深入理解PDAC早期的发生和转化过程可以促进诊断标记物的开发和早期干预。由于成熟的胰腺腺泡细胞的高度可塑性，在致癌KRAS突变和急性或慢性炎症存在的情况下，腺泡细胞会发生腺泡-导管化生（acinar-to-ductalmetaplasia,ADM），部分ADM病变可进一步发展为胰腺上皮内瘤变（pancreaticintraepithelialneoplasia,PanIN）。AGR2编码内质网相关的二硫键异构酶，在PDAC早期发生中表达增加，被报道具有P53抑制作用，具体机制不详。胰腺导管腺癌（Pancreaticductaladenocarcinoma,PDAC）是胰腺癌的主要类型，占比约90%。胰腺导管腺癌胰腺炎是PDAC发生的重要危险因素。由于通常PDAC诊断时已为晚期，深入理解PDAC早期的发生和转化过程可以促进诊断标记物的开发和早期干预。由于成熟的胰腺腺泡细胞的高度可塑性，在致癌KRAS突变和急性或慢性炎症存在的情况下，腺泡细胞会发生腺泡-导管化生（acinar-to-ductalmetaplasia,ADM），部分ADM病变可进一步发展为胰腺上皮内瘤变（pancreaticintraepithelialneoplasia,PanIN）。AGR2编码内质网相关的二硫键异构酶，在PDAC早期发生中表达增加，被报道具有P53抑制作用，具体机制不详。近日，南京大医院消化科团队和德国乌尔姆大学胰腺外科团队合作在国际学术期刊Gastroenterology（IF=22.）上发表了题为：AGR2-dependentnuclearimportofRNApolymeraseIIconstitutesaspecifictargetofpancreaticductaladenocarcinomainthecontextofwild-typep53的研究论文。该研究发现AGR2蛋白通过调控RNAPII入核，抑制PDAC发生早期ADM病变中ATR依赖的P53激活，基于此合成的六肽可以抑制ADM-PanIN转化，增加P53野生型PDAC的化疗敏感性。该论文一作李洪祯博士将于年1月6日（本周四）在吉凯基因B站直播间为大家分享《诺奖CRISPR/Cas9在肿瘤基因调控机制研究中的应用》，欢迎大家前来观看！扫描下方
